Merci fir Äre Besuch op Nature.com. D'Versioun vum Browser, déi Dir benotzt, huet limitéiert CSS-Ënnerstëtzung. Fir déi bescht Resultater empfeele mir Iech eng méi nei Versioun vun Ärem Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten). An der Zwëschenzäit, fir déi weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, weisen mir d'Websäit ouni Styling oder JavaScript.
Defektpassivatioun gouf wäit verbreet benotzt fir d'Leeschtung vu Bläitriiodid-Perowskit-Solarzellen ze verbesseren, awer den Effekt vu verschiddenen Defekter op d'α-Phasenstabilitéit bleift onkloer; Hei identifizéiere mir mat Hëllef vun der Dichtfunktionaltheorie fir d'éischt Kéier den Ofbauwee vu Formamidin-Bläitriiodid-Perowskit vun der α-Phas an d'δ-Phas a studéiere den Effekt vu verschiddenen Defekter op d'Phaseniwwergangsenergiebarrière. Simulatiounsresultater prognostizéieren, datt Jodvakanzen am wahrscheinlechsten eng Ofbau verursaachen, well se d'Energiebarrière fir den α-δ-Phaseniwwergang däitlech senken an déi niddregst Bildungsenergie op der Perowskit-Uewerfläch hunn. D'Aféierung vun enger dichter Schicht aus wasseronléislechem Bläioxalat op d'Perowskit-Uewerfläch hemmt d'Zersetzung vun der α-Phas däitlech, wouduerch d'Migratioun an d'Verflüchtegung vum Jod verhënnert gëtt. Zousätzlech reduzéiert dës Strategie déi net-radiativ Grenzflächenrekombinatioun däitlech an erhéicht d'Effizienz vun de Solarzellen op 25,39% (zertifizéiert 24,92%). Den net verpackten Apparat kann seng ursprénglech Effizienz vun 92% nach ëmmer behalen, nodeems en 550 Stonnen mat maximaler Leeschtung ënner simuléierter 1,5 G Loftmassenbestrahlung bedriwwen huet.
D'Energieëmwandlungseffizienz (PCE) vu Perovskit-Solarzellen (PSCs) huet en zertifizéierten Rekordhéich vun 26%1 erreecht. Zënter 2015 bevorzugt modern PSCs Formamidin-Triiodid-Perovskit (FAPbI3) als liichtabsorbéierend Schicht wéinst senger exzellenter thermescher Stabilitéit a bevorzugter Bandlück no bei der Shockley-Keisser-Grenz vun 2,3,4. Leider maachen FAPbI3-Filmer thermodynamesch en Phaseniwwergang vun enger schwaarzer α-Phase an eng giel net-Perovskit-δ-Phase bei Raumtemperatur5,6. Fir d'Bildung vun der Deltaphase ze verhënneren, goufen verschidde komplex Perovskit-Kompositioune entwéckelt. Déi heefegst Strategie fir dëst Problem ze léisen ass et, FAPbI3 mat enger Kombinatioun aus Methylammonium (MA+), Cäsium (Cs+) a Bromid-Ionen (Br-)7,8,9 ze vermëschen. Wéi och ëmmer, leiden Hybridperowskiten ënner Bandlückeverbreederung an photoinduzéierter Phasentrennung, déi d'Leeschtung an d'operationell Stabilitéit vun de resultéierende PSCs kompromittéieren10,11,12.
Rezent Studien hunn gewisen, datt rengt Eenkristall-FAPbI3 ouni Dotierung eng exzellent Stabilitéit huet wéinst senger exzellenter Kristallinitéit a gerénger Defekter13,14. Dofir ass d'Reduktioun vu Defekter duerch d'Erhéijung vun der Kristallinitéit vum bulk FAPbI3 eng wichteg Strategie fir effizient a stabil PSCs2,15 z'erreechen. Wéi och ëmmer, wärend dem Betrib vum FAPbI3 PSC kann den Degradatioun zu der ongewollter gieler hexagonaler net-Perowskit δ-Phas ëmmer nach optrieden16. De Prozess fänkt normalerweis un Uewerflächen a Kärengrenzen un, déi méi ufälleg fir Waasser, Hëtzt a Liicht sinn wéinst der Präsenz vu ville defekten Beräicher17. Dofir ass eng Uewerflächen-/Kärenpassivéierung néideg fir déi schwaarz Phas vum FAPbI318 ze stabiliséieren. Vill Defektpassivéierungsstrategien, dorënner d'Aféierung vu niddregdimensionalen Perowskiten, Säure-Basen-Lewis-Molekülen an Ammoniumhalogenidsalzer, hunn grouss Fortschrëtter bei Formamidin-PSCs19,20,21,22 gemaach. Bis elo hunn sech bal all Studien op d'Roll vu verschiddenen Defekter bei der Bestëmmung vun optoelektroneschen Eegeschafte wéi Carrierrekombinatioun, Diffusiounslängt a Bandstruktur a Solarzellen konzentréiert22,23,24. Zum Beispill gëtt d'Dichtfunktionaltheorie (DFT) benotzt fir theoretesch d'Bildungsenergien an d'Fangenergieniveauen vu verschiddenen Defekter virauszesoen, wat wäit verbreet ass fir de praktesche Passivéierungsdesign ze guidéieren20,25,26. Wann d'Zuel vun den Defekter ofhëlt, verbessert sech normalerweis d'Stabilitéit vum Apparat. Wéi och ëmmer, a Formamidin PSCs sollten d'Mechanismen vum Afloss vu verschiddenen Defekter op d'Phasenstabilitéit an d'photoelektresch Eegeschafte komplett anescht sinn. No eisem beschte Wëssen ass dat fundamentalt Verständnis dovun, wéi Defekter den kubeschen op hexagonalen (α-δ) Phaseniwwergang induzéieren an d'Roll vun der Uewerflächenpassivéierung op d'Phasenstabilitéit vum α-FAPbI3 Perovskit nach ëmmer schlecht verstanen.
Hei weisen mir de Degradatiounswee vum FAPbI3 Perovskit vun der schwaarzer α-Phase an déi giel δ-Phase an den Afloss vu verschiddene Defekter op d'Energiebarriär vum α-op-δ-Phase-Iwwergang iwwer DFT. Et gëtt virausgesot, datt I-Vakanzen, déi liicht während der Filmfabrikatioun an dem Betrib vum Apparat generéiert ginn, am warscheinlechsten den α-δ-Phase-Iwwergang initiéieren. Dofir hu mir eng waasseronléislech a chemesch stabil dicht Schicht aus Bläioxalat (PbC2O4) op FAPbI3 duerch eng In-situ-Reaktioun agefouert. D'Bläioxalat-Uewerfläch (LOS) hemmt d'Bildung vun I-Vakanzen a verhënnert d'Migratioun vun I-Ionen, wann se duerch Hëtzt, Liicht an elektresch Felder stimuléiert gëtt. De resultéierende LOS reduzéiert d'Grenzflächen-netradiativ Rekombinatioun däitlech a verbessert d'Effizienz vun FAPbI3 PSC op 25,39% (zertifizéiert op 24,92%). Den onverpaakten LOS-Apparat huet 92% vu senger ursprénglecher Effizienz behalen, nodeems en iwwer 550 Stonnen um maximalen Leeschtungspunkt (MPP) bei enger simuléierter Loftmass (AM) vun 1,5 G Stralung funktionéiert huet.
Mir hunn als éischt ab initio Berechnungen duerchgefouert fir de Zersetzungswee vum FAPbI3 Perovskit ze fannen, fir vun der α-Phase an d'δ-Phase iwwerzegoen. Duerch e detailléierte Phasentransformatiounsprozess gouf festgestallt, datt d'Transformatioun vun engem dräidimensionalen Eckdeel-[PbI6] Oktaeder an der kubescher α-Phase vun FAPbI3 zu engem eendimensionalen Kantdeel-[PbI6] Oktaeder an der hexagonaler δ-Phase vun FAPbI3 erreecht gëtt. 9. Pb-I bilt eng Bindung am éischte Schrëtt (Int-1), a seng Energiebarriär erreecht 0,62 eV/Zell, wéi an der Figur 1a gewisen. Wann den Oktaeder an der [0\(\bar{1}\)1] Richtung verréckelt gëtt, dehnt sech déi hexagonal kuerz Kette vun 1×1 op 1×3, 1×4 an trëtt schliisslech an d'δ-Phase an. D'Orientéierungsverhältnis vum ganze Wee ass (011)α//(001)δ + [100]α//[100]δ. Aus dem Energieverdeelungsdiagramm kann een feststellen, datt no der Keimbildung vun der δ-Phas vum FAPbI3 an de folgende Stadien d'Energiebarriär méi niddreg ass wéi déi vum α-Phaseniwwergang, wat bedeit, datt de Phaseniwwergang beschleunegt gëtt. Et ass kloer, datt den éischte Schrëtt vun der Kontroll vum Phaseniwwergang entscheedend ass, wa mir den α-Phasenofbau ënnerdrécke wëllen.
a Phasentransformatiounsprozess vu lénks no riets – schwaarz FAPbI3-Phas (α-Phas), éischt Pb-I-Bindungsspaltung (Int-1) a weider Pb-I-Bindungsspaltung (Int-2, Int-3 an Int-4) a giel Phas FAPbI3 (Delta-Phas). b Energiebarrièren fir den α- op δ-Phaseniwwergang vun FAPbI3 baséiert op verschiddenen intrinsesche Punktdefekter. Déi gepunkelt Linn weist d'Energiebarrière vun engem ideale Kristall (0,62 eV). c Energie vun der Bildung vu primäre Punktdefekter op der Uewerfläch vum Bläiperovskit. D'Abszissachs ass d'Energiebarrière vum α-δ-Phaseniwwergang, an d'Ordinatass ass d'Energie vun der Defektbildung. Déi gro, giel a gréng schattiert Deeler sinn Typ I (niddreg EB-héich FE), Typ II (héich FE) an Typ III (niddreg EB-niddreg FE). d Energie vun der Bildung vu Defekter VI an LOS vun FAPbI3 an der Kontroll. e I Barrière fir Ionenmigratioun an der Kontroll an LOS vun FAPbI3. f – schematesch Duerstellung vun der Migratioun vun I-Ionen (orange Kugelen) a gLOS FAPbI3 (gro, Bläi; violett (orange), Jod (mobilt Jod)) an der gf-Kontroll (lénks: Vue vun uewen; riets: Querschnitt, brong); Kuelestoff; hellblo – Stéckstoff; rout – Sauerstoff; hellrosa – Waasserstoff). D'Quelldaten ginn a Form vu Quelldatendateien zur Verfügung gestallt.
Mir hunn dann systematesch den Afloss vu verschiddenen intrinsesche Punktdefekter ënnersicht (dorënner PbFA, IFA, PbI, an IPb Antisite-Besetzung; Pbi an Ii Interstitialatome; a VI, VFA, a VPb Vakanzen), déi als Schlësselfaktoren ugesi ginn, déi den Ofbau vun der Phas op atomarer an energieniveau verursaachen, ginn an der Figur 1b an der Ergänzungstabell 1 gewisen. Interessanterweis reduzéieren net all Defekter d'Energiebarriär vum α-δ-Phaseniwwergang (Figur 1b). Mir gleewen, datt Defekter, déi souwuel niddreg Bildungsenergien wéi och méi niddreg α-δ-Phaseniwwergangsenergiebarrièren hunn, als schiedlech fir d'Phasenstabilitéit ugesi ginn. Wéi virdru bericht, ginn bleiräich Uewerflächen allgemeng als effektiv fir Formamidin PSC27 ugesinn. Dofir konzentréiere mir eis op d'PbI2-terminéiert (100) Uewerfläch ënner bleiräiche Konditiounen. D'Defektbildungsenergie vun den intrinsesche Punktdefekter vun der Uewerfläch gëtt an der Figur 1c an der Ergänzungstabell 1 gewisen. Baséierend op der Energiebarriär (EB) an der Phaseniwwergangsbildungsenergie (FE), ginn dës Defekter an dräi Typen klasséiert. Typ I (niddreg EB-héich FE): Obwuel IPb, VFA an VPb d'Energiebarriär fir de Phaseniwwergang däitlech reduzéieren, hunn si héich Bildungsenergien. Dofir gleewen mir, datt dës Zorte vu Defekter e limitéierten Impakt op Phaseniwwergäng hunn, well se selten geformt ginn. Typ II (héich EB): Wéinst der verbesserter α-δ Phaseniwwergangsenergiebarriär beschiedegen d'Anti-Site-Defekter PbI, IFA a PbFA d'Phasenstabilitéit vum α-FAPbI3 Perovskit net. Typ III (niddreg EB-niddreg FE): VI-, Ii- an Pbi-Defekter mat relativ niddrege Bildungsenergien kënnen eng schwaarz Phasenofbau verursaachen. Besonnesch bei der niddregster FE an EB VI gleewen mir, datt déi effektivst Strategie ass, I-Vakanz ze reduzéieren.
Fir den VI ze reduzéieren, hu mir eng dicht Schicht PbC2O4 entwéckelt, fir d'Uewerfläch vum FAPbI3 ze verbesseren. Am Verglach mat organeschen Halogenidsalzpassivatoren, wéi Phenylethylammoniumiodid (PEAI) an n-Octylammoniumiodid (OAI), ass PbC2O4, dat keng mobil Halogenionen enthält, chemesch stabil, onléislech a Waasser a gëtt bei Stimulatioun liicht deaktivéiert. Eng gutt Stabiliséierung vun der Uewerflächenfiichtegkeet an dem elektresche Feld vum Perovskit. D'Léislechkeet vu PbC2O4 a Waasser ass nëmmen 0,00065 g/L, wat nach méi niddreg ass wéi déi vu PbSO428. Méi wichteg ass, datt dicht an eenheetlech Schichten aus LOS mëll op Perovskitfilmer mat Hëllef vun In-situ-Reaktiounen hiergestallt kënne ginn (kuckt ënnen). Mir hunn DFT-Simulatioune vun der Grenzflächenbindung tëscht FAPbI3 a PbC2O4 duerchgefouert, wéi an der Ergänzungsfigur 1 gewisen. Déi Ergänzungstabell 2 weist d'Defektbildungsenergie no der LOS-Injektioun. Mir hunn festgestallt, datt LOS net nëmmen d'Bildungsenergie vun VI-Defekter ëm 0,69–1,53 eV erhéicht (Figur 1d), mä och d'Aktivéierungsenergie vun I op der Migratiounsfläch an der Ausgangsfläch erhéicht (Figur 1e). An der éischter Phas migréieren d'I-Ionen laanscht d'Perowskituewerfläch, wouduerch d'VI-Ionen an enger Gitterpositioun mat enger Energiebarriär vun 0,61 eV bleiwen. Nom Aféierung vun LOS, wéinst dem Effekt vun der sterescher Hindernis, klëmmt d'Aktivéierungsenergie fir d'Migratioun vun den I-Ionen op 1,28 eV. Wärend der Migratioun vun den I-Ionen, déi d'Perowskituewerfläch verloossen, ass d'Energiebarriär an de VOC och méi héich wéi an der Kontrollprouf (Fig. 1e). Schematesch Diagrammer vun den I-Ionen-Migratiounsweeër am Kontroll- a LOS FAPbI3 sinn an der Figur 1 f respektiv g gewisen. D'Simulatiounsresultater weisen, datt LOS d'Bildung vu VI-Defekter an d'Volatiliséierung vun I hemme kann, wouduerch d'Keimbildung vum α- op δ-Phaseniwwergang verhënnert gëtt.
D'Reaktioun tëscht Oxalsäure a FAPbI3 Perovskit gouf getest. Nodeems d'Léisunge vun Oxalsäure a FAPbI3 gemëscht goufen, gouf eng grouss Quantitéit u wäissem Nidderschlag geformt, wéi an der Ergänzungsfigur 2 gewisen. De Pulverprodukt gouf als rengt PbC2O4 Material mat Hëllef vun der Röntgendiffraktioun (XRD) (Ergänzungsfigur 3) a Fourier-Transform-Infraroutspektroskopie (FTIR) (Ergänzungsfigur 4) identifizéiert. Mir hunn festgestallt, datt Oxalsäure bei Raumtemperatur héichléislech an Isopropylalkohol (IPA) ass, mat enger Léislechkeet vun ongeféier 18 mg/ml, wéi an der Ergänzungsfigur 5 gewisen. Dëst erliichtert déi spéider Veraarbechtung, well IPA, als e gängegt Passivéierungsléisungsmëttel, d'Perovskitschicht net iwwer eng kuerz Zäit eraus beschiedegt. Dofir kann, andeems de Perowskitfilm an eng Oxalsäureléisung ënnerdaacht gëtt oder d'Oxalsäureléisung um Perowskit spinbeschichtet gëtt, séier en dënnen an dichten PbC2O4 op der Uewerfläch vum Perowskitfilm no der folgender chemescher Equatioun kritt ginn: H2C2O4 + FAPbI3 = PbC2O4 + FAI +HI. FAI kann an IPA opgeléist ginn an doduerch beim Kachen ewechgeholl ginn. D'Déckt vum LOS kann duerch d'Reaktiounszäit an d'Precursor-Konzentratioun kontrolléiert ginn.
Rasterelektronemikroskopie (SEM)-Biller vu Kontroll- a LOS-Perovskit-Filmer sinn an de Figuren 2a, b gewisen. D'Resultater weisen, datt d'Morphologie vum Perovskit-Uewerfläch gutt erhale bleift, an eng grouss Zuel vu feine Partikelen op der Kärenuewerfläch ofgesat sinn, déi eng PbC2O4-Schicht duerstelle sollten, déi duerch d'In-situ-Reaktioun geformt gouf. De LOS-Perovskit-Film huet eng liicht méi glat Uewerfläch (Ergänzungsfigur 6) an e gréissere Waasserkontaktwénkel am Verglach zum Kontrollfilm (Ergänzungsfigur 7). Héichopléisend transversal Transmissiounselektronemikroskopie (HR-TEM) gouf benotzt fir d'Uewerflächenschicht vum Produkt z'ënnerscheeden. Am Verglach mam Kontrollfilm (Fig. 2c) ass eng eenheetlech an dicht dënn Schicht mat enger Déckt vu ronn 10 nm kloer uewen um LOS-Perovskit ze gesinn (Fig. 2d). Mat Hëllef vun der Héichwinkel-Ringfeld-Rasterelektronemikroskopie (HAADF-STEM) fir d'Grenzfläche tëscht PbC2O4 an FAPbI3 z'ënnersichen, kann d'Präsenz vu kristalline Regioune vu FAPbI3 an amorphe Regioune vu PbC2O4 kloer observéiert ginn (Ergänzungsfigur 8). D'Uewerflächenzesummesetzung vum Perovskit no der Oxalsäurebehandlung gouf duerch Röntgenphotoelektronespektroskopie (XPS)-Miessunge charakteriséiert, wéi an de Figuren 2e-g gewisen. An der Figur 2e gehéieren d'C1s-Peaken ëm 284,8 eV an 288,5 eV zu de spezifesche CC- respektiv FA-Signaler. Am Verglach mat der Kontrollmembran huet d'LOS-Membran en zousätzleche Peak bei 289,2 eV gewisen, deen dem C2O42- zougeschriwwe gouf. Den O1s-Spektrum vum LOS-Perowskit weist dräi chemesch ënnerschiddlech O1s-Peaken bei 531,7 eV, 532,5 eV an 533,4 eV op, déi dem deprotonéierte COO, C=O vun intakten Oxalatgruppen 30 an O-Atomer vun der OH-Komponent entspriechen (Fig. 2e). )). Fir d'Kontrollprouf gouf nëmmen e klenge O1s-Peak observéiert, deen op Sauerstoff zréckzeféiere ka ginn, deen op der Uewerfläch chemisorbéiert ass. D'Kontrollmembrancharakteristike vu Pb 4f7/2 a Pb 4f5/2 leien bei 138,4 eV respektiv 143,3 eV. Mir hunn observéiert, datt de LOS-Perowskit eng Verrécklung vum Pb-Peak vu ronn 0,15 eV a Richtung vun enger méi héijer Bindungsenergie weist, wat op eng méi staark Interaktioun tëscht den C2O42- an Pb-Atomer hiweist (Fig. 2g).
a SEM-Biller vu Kontroll- a b LOS-Perovskit-Filmer, Vue vun uewen. c Héichopléisend Querschnitts-Transmissiounselektronemikroskopie (HR-TEM) vu Kontroll- an d LOS-Perovskit-Filmer. Héichopléisend XPS vun e C1s-, fO1s- a gPb4f-Perovskit-Filmer. D'Quelldaten ginn a Form vu Quelldatendateie geliwwert.
No den DFT-Resultater gëtt theoretesch virausgesot, datt VI-Defekter an I-Migratioun einfach den Phaseniwwergang vun α op δ verursaachen. Fréier Berichter hunn gewisen, datt I2 séier aus PC-baséierte Perowskit-Filmer während der Photoimmersioun fräigesat gëtt, nodeems d'Filmer Liicht- an thermesche Stress ausgesat goufen31,32,33. Fir den stabiliséierenden Effekt vu Bläioxalat op d'α-Phase vum Perowskit ze bestätegen, hu mir d'Kontroll- an d'LOS-Perowskit-Filmer an transparent Glasfläsche mat Toluol getaucht an se dann 24 Stonnen mat 1 Sonneliicht bestraalt. Mir hunn d'Absorptioun vun ultravioletter an sichtbarer Liicht (UV-Vis) Toluol-Léisung gemooss, wéi an der Figur 3a gewisen. Am Verglach mat der Kontrollprouf gouf eng vill méi niddreg I2-Absorptiounsintensitéit am Fall vum LOS-Perowskit observéiert, wat drop hiweist, datt kompakt LOS d'Fräisetzung vun I2 aus dem Perowskit-Film während der Liichtimmersioun hemme kann. Fotoe vun alen Kontroll- a LOS-Perowskit-Filmer sinn an den Asätz vun de Figuren 3b an c gewisen. De LOS-Perowskit ass nach ëmmer schwaarz, während de gréissten Deel vum Kontrollfilm giel ginn ass. D'UV-sichtbar Absorptiounsspektre vum agetauchte Film sinn an de Fig. 3b, c gewisen. Mir hunn observéiert, datt d'Absorptioun, déi α am Kontrollfilm entsprécht, däitlech erofgaangen ass. Röntgenmiessunge goufen duerchgefouert fir d'Entwécklung vun der Kristallstruktur ze dokumentéieren. No 24 Stonne Beliichtung huet de Kontrollperowskit e staarkt gielt δ-Phasensignal (11,8°) gewisen, während de LOS-Perowskit nach ëmmer eng gutt schwaarz Phas behalen huet (Figur 3d).
UV-Visibel Absorptiounsspektre vun Toluol-Léisungen, an deenen de Kontrollfilm an de LOS-Film 24 Stonnen ënner 1 Sonneliicht getippt waren. Den Asaz weist e Fläschchen, an deem all Film an engem gläiche Volumen Toluol getippt war. b UV-Visibel Absorptiounsspektre vum Kontrollfilm a c LOS-Film virun an no 24 Stonnen Tauchen ënner 1 Sonneliicht. Den Asaz weist eng Foto vum Testfilm. d Röntgendiffraktiounsmuster vu Kontroll- a LOS-Filmer virun an no 24 Stonnen Beliichtung. SEM-Biller vum Kontrollfilm e a Film f LOS no 24 Stonnen Beliichtung. D'Quelldaten ginn a Form vu Quelldatendateien zur Verfügung gestallt.
Mir hunn Rasterelektronemikroskopie (SEM) Miessunge gemaach fir déi mikrostrukturell Ännerungen vum Perovskitfilm no 24 Stonne Beliichtung ze observéieren, wéi an de Figuren 3e,f gewisen. Am Kontrollfilm goufen grouss Kären zerstéiert a goufen a kleng Nolen ëmgewandelt, déi der Morphologie vum δ-Phasenprodukt FAPbI3 entspriechen (Fig. 3e). Fir LOS-Filmer bleiwen d'Perovskitkären a guddem Zoustand (Figur 3f). D'Resultater hunn bestätegt, datt de Verloscht vun I den Iwwergang vun der schwaarzer Phas an déi giel Phas signifikant induzéiert, während PbC2O4 déi schwaarz Phas stabiliséiert an de Verloscht vun I verhënnert. Well d'Vakanzendicht op der Uewerfläch vill méi héich ass wéi am Kärevolumen,34 ass et méi wahrscheinlech, datt dës Phas op der Uewerfläch vum Käre optrieden, wouduerch gläichzäiteg Jod fräigesat gëtt a VI geformt gëtt. Wéi duerch DFT virausgesot, kann LOS d'Bildung vu VI-Defekter hemmen an d'Migratioun vun I-Ionen op d'Perovskit-Uewerfläch verhënneren.
Zousätzlech gouf den Effekt vun der PbC2O4-Schicht op d'Fiichtegkeetsbestännegkeet vu Perowskit-Filmer an der atmosphärescher Loft (relativ Loftfiichtegkeet 30-60%) ënnersicht. Wéi an der Ergänzungsfigur 9 gewisen, war de LOS-Perowskit no 12 Deeg nach ëmmer schwaarz, während de Kontrollfilm giel gouf. Bei XRD-Miessunge weist de Kontrollfilm e staarke Peak bei 11,8°, deen der δ-Phas vum FAPbI3 entsprécht, während de LOS-Perowskit déi schwaarz α-Phas gutt behält (Ergänzungsfigur 10).
Steady-State Photolumineszenz (PL) an Zäitopgeléist Photolumineszenz (TRPL) goufen benotzt fir de Passivéierungseffekt vu Bläioxalat op der Perovskit-Uewerfläch ze studéieren. An der Fig. Figur 4a weist datt de LOS-Film eng erhéicht PL-Intensitéit huet. Am PL-Mapping-Bild ass d'Intensitéit vum LOS-Film iwwer déi ganz Fläch vun 10 × 10 μm2 méi héich wéi déi vum Kontrollfilm (Ergänzungsfigur 11), wat beweist datt PbC2O4 de Perovskitfilm gläichméisseg passivéiert. D'Liewensdauer vum Träger gëtt bestëmmt andeems den TRPL-Zerfall mat enger eenzeger exponentieller Funktioun approximéiert gëtt (Fig. 4b). D'Liewensdauer vum Träger vum LOS-Film ass 5,2 μs, wat vill méi laang ass wéi de Kontrollfilm mat enger Liewensdauer vum Träger vun 0,9 μs, wat op eng reduzéiert netradiativ Uewerflächenrekombinatioun hiweist.
Steady-State PL a b-Spektre vun temporärer PL vu Perovskit-Filmer op Glassubstrater. c SP-Kurve vum Apparat (FTO/TiO2/SnO2/Perovskit/Spiro-OMeTAD/Au). d EQE-Spektrum an Jsc EQE-Spektrum integréiert vum effizientesten Apparat. d Ofhängegkeet vun der Liichtintensitéit vun engem Perovskit-Apparat vum Voc-Diagramm. f Typesch MKRC-Analyse mat engem ITO/PEDOT:PSS/Perovskit/PCBM/Au Clean Hole-Apparat. VTFL ass déi maximal Fëllspannung fir d'Fall. Aus dësen Donnéeën hu mir d'Falldicht (Nt) berechent. D'Quelldaten ginn a Form vu Quelldatendateien zur Verfügung gestallt.
Fir den Effekt vun der Bleioxalatschicht op d'Leeschtung vum Apparat ze studéieren, gouf eng traditionell FTO/TiO2/SnO2/Perovskit/Spiro-OMeTAD/Au Kontaktstruktur benotzt. Mir benotze Formamidinchlorid (FACl) als Additiv zum Perovskit-Virleefer amplaz vu Methylaminhydrochlorid (MACl), fir eng besser Leeschtung vum Apparat z'erreechen, well FACl eng besser Kristallqualitéit liwwere kann an d'Bandlück vum FAPbI335 vermeide kann (kuckt d'Ergänzungsfiguren 1 an 2 fir e detailléierte Verglach). 12-14). IPA gouf als Antilösungsmittel gewielt, well et eng besser Kristallqualitéit an eng bevorzugt Orientéierung a Perovskitfilmer am Verglach mat Diethylether (DE) oder Chlorbenzol (CB)36 bitt (Ergänzungsfiguren 15 an 16). D'Déckt vum PbC2O4 gouf suergfälteg optimiséiert, fir d'Defektpassivéierung an den Ladungstransport gutt auszebalancéieren, andeems d'Oxalsäurekonzentratioun ugepasst gouf (Ergänzungsfigur 17). SEM-Querschnittsbiller vun den optiméierten Kontroll- an LOS-Geräter sinn an der Ergänzungsfigur 18 gewisen. Typesch Stroumdichtekurven (CD) fir Kontroll- an LOS-Geräter sinn an der Figur 4c gewisen, an déi extrahéiert Parameter sinn an der Ergänzungstabell 3 uginn. Maximal Leeschtungsëmwandlungseffizienz (PCE) Kontrollzellen 23,43% (22,94%), Jsc 25,75 mA cm-2 (25,74 mA cm-2), Voc 1,16 V (1,16 V) a Réckwärtsscannen (Virwärtsscannen). De Fëllfaktor (FF) ass 78,40% (76,69%). Déi maximal PCE LOS PSC ass 25,39% (24,79%), Jsc ass 25,77 mA cm-2, Voc ass 1,18 V, FF ass 83,50% (81,52%) aus Réckwärtsscannen (Virwärtsscannen op). Den LOS-Apparat huet eng zertifizéiert photovoltaesch Leeschtung vun 24,92% an engem vertrauenswürdege Photovoltaikaboratoire vun Drëttpersounen erreecht (Ergänzungsfigur 19). Déi extern Quanteeffizienz (EQE) huet en integréierte Jsc vun 24,90 mA cm-2 (Kontroll) respektiv 25,18 mA cm-2 (LOS PSC) erginn, wat a gudder Iwwereneestëmmung mam Jsc war, deen am Standard AM 1,5 G Spektrum gemooss gouf (Fig. 4d). Déi statistesch Verdeelung vun de gemoossene PCE fir Kontroll- a LOS PSCs gëtt an der Ergänzungsfigur 20 gewisen.
Wéi an der Figur 4e gewisen, gouf d'Bezéiung tëscht Voc an der Liichtintensitéit berechent fir den Effekt vu PbC2O4 op d'Fall-assistéiert Uewerflächenrekombinatioun ze studéieren. D'Steigung vun der ugepasster Linn fir den LOS-Apparat ass 1,16 kBT/sq, wat méi niddreg ass wéi d'Steigung vun der ugepasster Linn fir den Kontrollapparat (1,31 kBT/sq), wat bestätegt, datt LOS nëtzlech ass fir d'Uewerflächenrekombinatioun duerch Lokfuerer ze hemmen. Mir benotzen d'Space Charge Current Limiting (SCLC) Technologie fir d'Defektdicht vun engem Perovskitfilm quantitativ ze moossen andeems mir d'Däischter-IV-Charakteristik vun engem Lächerapparat (ITO/PEDOT:PSS/Perovskit/Spiro-OMeTAD/Au) moossen, wéi an der Figur gewisen. 4f Show. D'Falldicht gëtt mat der Formel Nt = 2ε0εVTFL/eL2 berechent, wou ε déi relativ dielektresch Konstant vum Perovskitfilm ass, ε0 d'dielektresch Konstant vum Vakuum, VTFL d'Grenzspannung fir d'Fëllung vun der Fall ass, e d'Ladung ass, L d'Déckt vum Perovskitfilm (650 nm) ass. D'Defektdicht vum VOC-Apparat gëtt op 1,450 × 1015 cm–3 berechent, wat méi niddreg ass wéi d'Defektdicht vum Kontrollapparat, déi 1,795 × 1015 cm–3 ass.
Den net ausgepackten Apparat gouf um maximalen Leeschtungspunkt (MPP) ënner vollem Dagesliicht ënner Stéckstoff getest, fir seng laangfristeg Leeschtungsstabilitéit z'ënnersichen (Figur 5a). No 550 Stonnen huet den LOS-Apparat nach ëmmer 92% vu senger maximaler Effizienz behalen, während d'Leeschtung vum Kontrollapparat op 60% vu senger ursprénglecher Leeschtung gefall war. D'Verdeelung vun den Elementer am ale Apparat gouf mat der Time-of-Flight Sekundärionenmassenspektrometrie (ToF-SIMS) gemooss (Fig. 5b, c). Eng grouss Akkumulatioun vun Jod kann am ieweschte Goldkontrollberäich gesi ginn. D'Konditioune vum Inertgasschutz schléissen ëmweltschiedeg Faktoren wéi Fiichtegkeet a Sauerstoff aus, wat drop hiweist, datt intern Mechanismen (dh Ionenmigratioun) verantwortlech sinn. No den ToF-SIMS Resultater goufen I- an AuI2- Ionen an der Au-Elektrode detektéiert, wat op d'Diffusioun vun I vum Perowskit an Au hiweist. D'Signalintensitéit vun den I- an AuI2- Ionen am Kontrollapparat ass ongeféier 10-mol méi héich wéi déi vun der VOC-Prouf. Fréier Berichter hunn gewisen, datt Ionenpermeatioun zu enger schneller Ofsenkung vun der Lächerleitfäegkeet vu Spiro-OMeTAD a chemescher Korrosioun vun der ieweschter Elektrodenschicht féiere kann, wouduerch de Grenzflächenkontakt am Apparat verschlechtert gëtt37,38. D'Au-Elektrode gouf ewechgeholl an d'Spiro-OMeTAD-Schicht gouf mat enger Chlorbenzolléisung vum Substrat gereinegt. Mir hunn dann de Film mat Hëllef vun der Grazing Incidence X-ray Diffraktioun (GIXRD) charakteriséiert (Figur 5d). D'Resultater weisen, datt de Kontrollfilm en offensichtleche Diffraktiounspeak bei 11,8° huet, während keen neien Diffraktiounspeak an der LOS-Prouf erschéngt. D'Resultater weisen, datt grouss Verloschter vun I-Ionen am Kontrollfilm zu der Generatioun vun der δ-Phase féieren, während dëse Prozess am LOS-Film kloer inhibéiert ass.
575 Stonne kontinuéierlecher MPP-Tracking vun engem net zouene Gerät an enger Stéckstoffatmosphär an 1 Sonneliicht ouni UV-Filter. ToF-SIMS-Verdeelung vu bI- an cAuI2- Ionen am LOS MPP-Kontrollgerät an dem Alterungsgerät. D'Nuancen vu Giel, Gréng an Orange entspriechen Au, Spiro-OMeTAD a Perovskit. d GIXRD vum Perovskitfilm nom MPP-Test. D'Quelldaten ginn a Form vu Quelldatendateien zur Verfügung gestallt.
Déi temperaturofhängeg Konduktivitéit gouf gemooss fir ze bestätegen, datt PbC2O4 d'Ionenmigratioun hemme kéint (Ergänzungsfigur 21). D'Aktivéierungsenergie (Ea) vun der Ionenmigratioun gëtt bestëmmt andeems d'Ännerung vun der Konduktivitéit (σ) vum FAPbI3-Film bei verschiddenen Temperaturen (T) gemooss gëtt an d'Nernst-Einstein-Relatioun benotzt gëtt: σT = σ0exp(−Ea/kBT), wou σ0 eng Konstant ass a kB d'Boltzmann-Konstant ass. Mir kréien de Wäert vun Ea aus der Steigung vun ln(σT) géint 1/T, déi 0,283 eV fir d'Kontroll an 0,419 eV fir den LOS-Apparat ass.
Zesummegefaasst bidden mir en theoretesche Kader fir den Degradatiounswee vum FAPbI3 Perovskit an den Afloss vu verschiddenen Defekter op d'Energiebarriär vum α-δ Phaseniwwergang z'identifizéieren. Ënnert dësen Defekter gëtt theoretesch virausgesot, datt VI Defekter einfach en Phaseniwwergang vun α op δ verursaache kënnen. Eng waasseronléislech a chemesch stabil dicht Schicht vu PbC2O4 gëtt agefouert fir d'α-Phas vum FAPbI3 ze stabiliséieren andeems d'Bildung vun I-Vakanz an d'Migratioun vun I-Ionen inhibéiert ginn. Dës Strategie reduzéiert d'Grenzflächen-net-radiativ Rekombinatioun däitlech, erhéicht d'Effizienz vun der Solarzell op 25,39% a verbessert d'Betribsstabilitéit. Eis Resultater bidden Orientéierung fir effizient a stabil Formamidin PSCs z'erreechen andeems den duerch defekt induzéierten α- op δ Phaseniwwergang inhibéiert gëtt.
Titan(IV)-Isopropoxid (TTIP, 99,999%) gouf vu Sigma-Aldrich kaaft. Salzsäure (HCl, 35,0–37,0%) an Ethanol (waasserfräi) goufe vu Guangzhou Chemical Industry kaaft. SnO2 (15 Gew.-% Zinn(IV)-Oxid-Kolloid-Dispersioun) gouf vun Alfa Aesar kaaft. Bläi(II)-Jodid (PbI2, 99,99%) gouf vun TCI Shanghai (China) kaaft. Formamidinjodid (FAI, ≥99,5%), Formamidinchlorid (FACl, ≥99,5%), Methylaminhydrochlorid (MACl, ≥99,5%), 2,2′,7,7′-tetrakis-(N,N-di-p))-methoxyanilin)-9,9′-spirobifluoren (Spiro-OMeTAD, ≥99,5%), Lithiumbis(trifluormethan)sulfonylimid (Li-TFSI, 99,95%), 4-tert-butylpyridin (tBP, 96%) gouf vun der Xi'an Polymer Light Technology Company (China) kaaft. N,N-Dimethylformamid (DMF, 99,8%), Dimethylsulfoxid (DMSO, 99,9%), Isopropylalkohol (IPA, 99,8%), Chlorbenzol (CB, 99,8%), Acetonitril (ACN). Kaaft vu Sigma-Aldrich. Oxalsäure (H2C2O4, 99,9%) gouf vu Macklin kaaft. All Chemikalien goufen esou benotzt, wéi se ukomm sinn, ouni weider Modifikatiounen.
ITO- oder FTO-Substrater (1,5 × 1,5 cm2) goufen 10 Minutte laang mat Detergent, Aceton an Ethanol mat Ultraschall gereinegt an duerno ënner engem Stéckstoffstroum gedréchent. Eng dicht TiO2-Barrièreschicht gouf op engem FTO-Substrat ofgesat mat enger Léisung aus Titandiisopropoxybis(acetylacetonat) an Ethanol (1/25, v/v), déi 60 Minutte laang bei 500 °C ofgesat gouf. D'SnO2-kolloidal Dispersioun gouf mat deioniséiertem Waasser an engem Volumenverhältnis vun 1:5 verdënnt. Op engem propperen Substrat, dat 20 Minutte laang mat UV-Ozon behandelt gouf, gouf e dënne Film aus SnO2-Nanopartikelen 30 Sekonne laang bei 4000 rpm ofgesat an duerno 30 Minutte laang bei 150 °C virgehëtzt. Fir d'Perovskit-Virleeferléisung goufen 275,2 mg FAI, 737,6 mg PbI2 an FACl (20 mol%) an engem gemëschte Léisungsmëttel DMF/DMSO (15/1) opgeléist. D'Perowskit-Schicht gouf preparéiert andeems 40 μL Perowskit-Precursor-Léisung iwwer déi mat UV-Ozon behandelt SnO2-Schicht bei 5000 rpm an der Ëmgéigendsloft fir 25 Sekonnen zentrifugéiert goufen. 5 Sekonnen nom leschte Mol goufen 50 μL MACl IPA-Léisung (4 mg/mL) séier als Antiléisungsmëttel op de Substrat gegoss. Duerno goufen déi frësch preparéiert Filmer 20 Minutte bei 150°C an duerno 10 Minutte bei 100°C geglüht. Nodeems de Perowskit-Film op Raumtemperatur ofgekillt war, gouf d'H2C2O4-Léisung (1, 2, 4 mg geléist an 1 mL IPA) fir 30 Sekonnen bei 4000 rpm zentrifugéiert fir d'Perowskit-Uewerfläch ze passivéieren. Eng Spiro-OMeTAD-Léisung, déi duerch d'Mëschung vun 72,3 mg Spiro-OMeTAD, 1 ml CB, 27 µl tBP an 17,5 µl Li-TFSI (520 mg an 1 ml Acetonitril) preparéiert gouf, gouf bannent 30 Sekonnen bei 4000 rpm op de Film spin-beschichtet. Schlussendlech gouf eng 100 nm déck Au-Schicht am Vakuum mat enger Geschwindegkeet vun 0,05 nm/s (0~1 nm), 0,1 nm/s (2~15 nm) an 0,5 nm/s (16~100 nm) verdampft.
D'SC-Leeschtung vun de Perovskit-Solarzellen gouf mat engem Keithley 2400 Meter ënner Solarsimulatorbeliichtung (SS-X50) bei enger Liichtintensitéit vun 100 mW/cm2 gemooss a mat kalibréierte Standard-Silicium-Solarzellen verifizéiert. Wann net anescht uginn, goufen d'SP-Kurven an engem mat Stéckstoff gefëllte Handschuhkëscht bei Raumtemperatur (~25°C) a Vir- an Réckwärtsscannmodi (Spannungsschrëtt 20 mV, Verzögerungszäit 10 ms) gemooss. Eng Schietmask gouf benotzt fir eng effektiv Fläch vun 0,067 cm2 fir de gemoossene PSC ze bestëmmen. EQE-Miessunge goufen an Ëmfeldloft mat engem PVE300-IVT210 System (Industrial Vision Technology(s) Pte Ltd) mat monochromateschem Liicht duerchgefouert. Fir d'Stabilitéit vum Apparat goufen Tester vun net-verkapselte Solarzellen an engem Stéckstoff-Handschuhkëscht bei 100 mW/cm2 Drock ouni UV-Filter duerchgefouert. ToF-SIMS gëtt mat PHI nanoTOFII Time-of-Flight SIMS gemooss. D'Déifteprofiléierung gouf mat enger 4 kV Ar-Ionen-Pistoul mat enger Fläch vu 400×400 µm opgestallt.
Röntgenphotoelektronespektroskopie (XPS) Miessunge goufen op engem Thermo-VG Scientific System (ESCALAB 250) mat monochromatiséiertem Al Kα (fir XPS Modus) bei engem Drock vu 5,0 × 10–7 Pa duerchgefouert. Rasterelektronemikroskopie (SEM) gouf op engem JEOL-JSM-6330F System duerchgefouert. D'Uewerflächenmorphologie an d'Rauheet vun de Perovskitfilmer goufen mat der Atomkraaftmikroskopie (AFM) (Bruker Dimension FastScan) gemooss. STEM an HAADF-STEM ginn um FEI Titan Themis STEM gehalen. UV-Vis Absorptiounsspektre goufen mat engem UV-3600Plus (Shimadzu Corporation) gemooss. De Raumladungslimitéierungsstroum (SCLC) gouf op engem Keithley 2400 Meter opgeholl. Steady-State Photolumineszenz (PL) an Zäitopgeléist Photolumineszenz (TRPL) vum Liewensdauerverfall vum Träger goufen mat engem FLS 1000 Photolumineszenzspektrometer gemooss. PL-Mapping-Biller goufe mat engem Horiba LabRam Raman System HR Evolution gemooss. Fourier-Transformatiouns-Infraroutspektroskopie (FTIR) gouf mat engem Thermo-Fisher Nicolet NXR 9650 System duerchgefouert.
An dëser Aarbecht benotze mir d'SSW-Wee-Samplingmethod fir de Phaseniwwergangswee vun der α-Phase an d'δ-Phase ze studéieren. An der SSW-Method gëtt d'Bewegung vun der potenzieller Energieuewerfläch duerch d'Richtung vum zoufällege Soft-Modus (zweet Ofleedung) bestëmmt, wat eng detailléiert an objektiv Studie vun der potenzieller Energieuewerfläch erméiglecht. An dëser Aarbecht gëtt d'Wee-Sampling op enger 72-Atomer-Superzell duerchgefouert, a méi wéi 100 initial/final Zoustand (IS/FS)-Pairen ginn um DFT-Niveau gesammelt. Baséierend op dem IS/FS-Pairen-Datesaz kann de Wee, deen d'initial Struktur an d'final Struktur verbënnt, mat der Korrespondenz tëscht den Atomer bestëmmt ginn, an dann gëtt déi zwee-Weeër-Bewegung laanscht déi variabel Eenheetsuewerfläch benotzt fir d'Iwwergangszoustandsmethod glat ze bestëmmen. (VK-DESV). Nodeems no dem Iwwergangszoustand gesicht ass, kann de Wee mat der niddregster Barrière bestëmmt ginn andeems d'Energiebarrièren klasséiert ginn.
All DFT-Berechnungen goufen mat VASP (Versioun 5.3.5) duerchgefouert, wou d'Elektron-Ion-Interaktioune vun C-, N-, H-, Pb- an I-Atomer duerch e Schema vun der projetéierter verstäerkter Well (PAW) duergestallt ginn. D'Austauschkorrelatiounsfunktioun gëtt duerch déi generaliséiert Gradientenapproximatioun an der Perdue-Burke-Ernzerhoff-Parametrisatioun beschriwwen. D'Energielimit fir Plangwellen gouf op 400 eV festgeluecht. De Monkhorst-Pack k-Punkt-Raster huet eng Gréisst vun (2 × 2 × 1). Fir all Strukturen goufen d'Gitter- an d'Atompositioune voll optimiséiert, bis déi maximal Spannungskomponent ënner 0,1 GPa an déi maximal Kraaftkomponent ënner 0,02 eV/Å war. Am Uewerflächenmodell huet d'Uewerfläch vum FAPbI3 4 Schichten, déi ënnescht Schicht huet fix Atomer, déi de Kierper vum FAPbI3 simuléieren, an déi iewescht dräi Schichten kënne sech während dem Optimiséierungsprozess fräi beweegen. D'PbC2O4-Schicht ass 1 ML déck a läit op der I-terminaler Uewerfläch vum FAPbI3, wou Pb un 1I an 4O gebonnen ass.
Fir méi Informatiounen iwwer den Studiendesign, kuckt den Natural Portfolio Report Abstract, deen zu dësem Artikel gehéiert.
All Donnéeën, déi am Laf vun dëser Studie gesammelt oder analyséiert goufen, sinn am publizéierten Artikel, souwéi an den ënnerstëtzenden Informatiounen a Rohdatendateien abegraff. D'Rohdaten, déi an dëser Studie presentéiert ginn, sinn op https://doi.org/10.6084/m9.figshare.2410016440 verfügbar. D'Quelldaten ginn fir dësen Artikel uginn.
Green, M. et al. Solar Cell Efficiency Tabells (57. Oplo). Programm. Photoelektresch. Ressource. Uwendung. 29, 3–15 (2021).
Parker J. et al. Kontroll vum Wuesstum vu Perovskit-Schichten mat Hëllef vu flüchtege Alkylammoniumchloriden. Nature 616, 724–730 (2023).
Zhao Y. et al. Inaktiv (PbI2)2RbCl stabiliséiert Perowskit-Filmer fir héicheffizient Solarzellen. Science 377, 531–534 (2022).
Tan, K. et al. Invertéiert Perovskit-Solarzellen mat Dimethylacridinyl-Dopant. Nature, 620, 545–551 (2023).
Han, K. et al. Eenkristallin Formamidin-Bleiiodid (FAPbI3): Abléck an strukturell, optesch an elektresch Eegeschaften. adverb. Matt. 28, 2253–2258 (2016).
Massey, S. et al. Stabiliséierung vun der schwaarzer Perowskitphase an FAPbI3 an CsPbI3. AKS Energy Communications. 5, 1974–1985 (2020).
You, JJ, et al. Effizient Perovskit-Solarzellen duerch verbessert Carrier-Management. Nature 590, 587–593 (2021).
Saliba M. et al. D'Integratioun vu Rubidiumkationen a Perovskit-Solarzellen verbessert d'photovoltaesch Leeschtung. Science 354, 206–209 (2016).
Saliba M. et al. Dräifach-Kation-Perovskit-Cäsium-Solarzellen: verbessert Stabilitéit, Reproduzéierbarkeet an héich Effizienz. Energieumfeld. D'Wëssenschaft. 9, 1989–1997 (2016).
Cui X. et al. Rezent Fortschrëtter an der FAPbI3-Phasenstabiliséierung an héichperformante Perovskit-Solarzellen Sol. RRL 6, 2200497 (2022).
Delagetta S. et al. Rationaliséiert photoinduzéiert Phasentrennung vu gemëschten Halid-organeschen-anorganesche Perowskiten. Nat. communicate. 8, 200 (2017).
Slotcavage, DJ et al. Liichtinduzéiert Phasentrennung an Halogenid-Perovskit-Absorber. AKS Energy Communications. 1, 1199–1205 (2016).
Chen, L. et al. Intrinsesch Phasenstabilitéit an intrinsesch Bandlück vu Formamidin-Blei-Triiodid-Perovskit-Eenkristall. Anjiva. Chemesch. Internationalitéit. Ed. 61. e202212700 (2022).
Duinsti, EA etc. Verstitt d'Zersetzung vu Methylendiammonium a seng Roll an der Phasenstabiliséierung vu Bläitriiodidformamidin. J. Chem. Bitch. 18, 10275–10284 (2023).
Lu, HZ et al. Effizient a stabil Dampfoflagerung vu schwaarze Perovskit-Solarzellen FAPbI3. Science 370, 74 (2020).
Doherty, TAS etc. Stabil gekippt oktaedresch Halidperowskiten ënnerdrécken d'lokaliséiert Bildung vu Phasen mat limitéierten Eegeschaften. Science 374, 1598–1605 (2021).
Ho, K. et al. Mechanismen vun der Transformatioun an dem Degradatioun vu Formamidinkären a Cäsium- a Bleijodidperowskiten ënner dem Afloss vu Fiichtegkeet a Liicht. AKS Energy Communications. 6, 934–940 (2021).
Zheng J. et al. Entwécklung vu Pseudohalid-Anionen fir α-FAPbI3 Perovskit-Solarzellen. Nature 592, 381–385 (2021).